再生可能エネルギーで繁栄する社会にとって、過剰な再生可能エネルギーがオンライン カジノ ゲーム燃料に変換されることが不可欠です。
過酸化水素（HP）は、2mトンのスケールで毎年生成される重要なオンライン カジノ ゲーム物質であり、4つの原子のみで構成される単純な分子では比較的高価です。 HPは、消毒剤、染色除去剤、詰まり除去、漂白剤、髪のカラーエージェント、歯磨き粉、顔面およびボディクリーム、マウスウォッシュ、マウスウォッシュ、抗菌石鹸、抗シプタ科などの多くの製品の酸化物および/または抗菌剤として少量で使用されます
HPは、Anthraquinone手順を介してオンライン カジノ ゲーム産業によってのみ生産されます。1-3このプロセスでは、HPは、オンライン カジノ ゲーム量論的な量のアントラキノンの使用と、これらの試薬の面倒な分離を必要とする段階的なバッチプロセスで生成されます。したがって、HPの合成はエネルギー集約的であり、アントラキノンプロセス中に起こる多くの異なる複雑な副反応の結果として多くの廃棄物を生成します。4
HPの電気オンライン カジノ ゲーム的生産に適した触媒を見つけることは容易ではないことに言及することが重要です。水への二酸素の還元は、水への道路上の高エネルギー中間体であるHPへの二酸素の減少よりも、熱力学的観点からより有益です。
非電気オンライン カジノ ゲーム的条件下では、HPは自然に酸素と水を生成するためにそれ自体と反応しません。象の歯磨き粉実験は、このような反応の有名な例です（図2を参照）。
酸化された炭素電極は、HPを選択的に生成するのに適した触媒です。この後者の選択性は、巨大な電流や適用電位に移動することなく、電気オンライン カジノ ゲーム反応器から最も多くのHPを取り出すために重要です。1-3
Hetterscheidのグループでは、HPの電気オンライン カジノ ゲーム合成が均一な銅触媒の存在下で研究されています。特にCu（TMPA）は非常に高速な触媒であり、1秒以内に約200万分子の二酸素分子を過酸化物に減らすことができることがわかった。5図3は、Cu（TMPA）のオンライン カジノ ゲームを研究したケネス・カーリンのグループによる多くの基本的な研究に重大な基本的な研究に大きく基づいている触媒の構造と、酸素を含む多くの関連化合物のグループによる多くの基本的な研究に大きく基づいていることを示しています。6
図3 Cu（TMPA）触媒の存在下での酸素の電気オンライン カジノ ゲーム的還元時のHP形成の提案されたメカニズム（触媒サイクルの中央に描かれている）
Cu（TMPA）によって媒介される酸素の電気オンライン カジノ ゲーム的減少によって生成されるHPに対する選択性は、熱力学的最小値に近い電圧で90％をはるかに上回っています。ただし、酸素の濃度が電極表面で枯渇し、HPの局所濃度が大幅に大きくなると、効率はすぐに低下します。
再生可能エネルギーで繁栄する社会にとって、社会は過剰な再生可能エネルギーをオンライン カジノ ゲーム燃料に変換することができ、その後、希少性の時に消費される可能性のあるオンライン カジノ ゲーム燃料に、高エネルギー密度の高い燃料を必要とするアプリケーションには不可欠です。したがって、最も簡単なアプローチは、電気分解を通して水を分解して酸素と水素を生成するのに対し、バッテリーのエネルギーの貯蔵は非常に低いエネルギー密度に苦しむことです。
参照
1 Campos-Martin、J。M.、Blanco-Brieva、G、およびFierro、J。L. G. 2006。過酸化水素合成：Anthraquinoneプロセスを超えた見通し。 Angewandte Chemie、International Edition、2006、45、6962 - 6984
2 Edwards, J. K., Freakley, S. J., and Lewis, R. J. et al. 2015. Advances in the direct synthesis of hydrogen peroxide from hydrogen and oxygen. Catalysis Today, 2015, 248, 3 – 9
3 Siahrostami, S., Verdaguer-Casadevall, A., and Karamad, M. 2013. Enabling direct H2O2 production trough rational electrocatalyst design. Nature Materials, 2013, 12, 1137
科学
5 Langerman, M., and Hetterscheid, D. G. H. 2019. Fast Oxygen Reduction Catalyzed by a Copper(II) Tris(2‐pyridylmethyl)amine Complex through a Stepwise Mechanism. Angewandte Chemie, International Edition, 2019, 58, 12974 – 12978
6 Lucas, H., Meyer, G. J., and Karlin, K. D. 2010. CO and O2 Binding to Pseudo-tetradentate Ligand−Copper(I) Complexes with a Variable N-Donor Moiety: Kinetic/Thermodynamic Investigation Reveals Ligand-Induced Changes in Reaction Mechanism. Journal of the American Chemical Society, 2010, 132, 12927 – 12940
Dennis Hetterscheid
Associate professor
オンライン カジノ ゲーム
+31 71 527 4545
D.G.H.HETTERSCHEID@CHEM.LEIDENUNIV.NL
www.universiteitleiden.nl/en/science/chemistry
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