セントジュードチルドレンズリサーチホスピタルが率いるパチンコ オンライン カジノ、中性子散乱技術を使用して、癌になるリスクがある細胞内で何が起こるかを調査しました。
セントジュードのチーム、オークリッジ国立研究所（ornl）は、中性子散乱を使用して、細胞内の核小体Aの変化した状態を細胞内によく理解しています。原子および分子スケールでの細胞の挙動に関する新しい洞察は、その多くの形態での癌のより良い検出と治療を可能にします。
セントジュードチルドレンズリサーチホスピタルで働いているポストドクターの研究者であるエリックギブスは、次のように述べています。核小体は、液体工場、またはアミノ酸を結合してタンパク質を作るリボソーム複合酵素の生産のための組立ラインに似ています。
ヒト細胞の中性子散乱実験
2020年初頭、ギブスはORNLのスポレーション中性子源（SNS）で中性子散乱実験を実施し、2つの核小体タンパク質ヌクレオフォスミンと、代替リーディングフレーム（ARF）と呼ばれる自然に発生する腫瘍抑制タンパク質との相互作用を研究しました。 ARF腫瘍抑制因子は、細胞が癌になるための経路の初期の変化を感じるときに発現します - 発癌ストレスと呼ばれるプロセス。
ギブスによると、ヌクレオフォスミンは、複数のタンパク質を含む核小体のリボソーム成分のアセンブリに役立ちますRNA分子。求核症は、すべての細胞タンパク質が合成される核外の細胞質から細胞質から細胞質を包む核からの輸送中に、核からの輸送中に組み立てられた前リボソーム粒子の護衛としても作用します。
ギブスは次のように付け加えました。「細胞が癌原性ストレスを経験すると、ARF腫瘍抑制因子が過剰発現するか、上方制御され、リボソーム粒子が核小体に詰まってリボソーム粒子を閉じ込めて閉鎖します。
腫瘍形成の防止におけるARFの役割
ARF腫瘍抑制因子は重要です。これは、ほぼすべての癌で変異している上位3つの遺伝子の1つであるためです。研究病院による以前の研究では、ARF遺伝子が削除されると、リボソームアセンブリの速度と同様に、細胞の核小体のサイズが増加することがわかりました。
