抗菌抵抗性(AMR)は、人間の健康に対するトップ10の公共の脅威です。Immuron抗生物質を使用せずに感染症を治療するための革新的な初乳ベースの経口抗体を開発しています。
オーストラリアのバイオ医薬品会社Immuronは、抗生物質に関連する問題なしにbet365 出金疾患を予防および/または治療するための非常に特異的な初乳ベースの抗体を生成するプラットフォーム技術を開発しました。
経口駆除抗体は、GI管のbet365 出金病原体を特異的に標的とし、腸の壁への付着を防ぎます。 Immuronの経口標的治療薬は、血流への全身吸収の欠如により、静脈内投与よりも大きな利点を提供し、GIトラクトへの薬物を標的にして感染を迅速に中和してクリアします。
使用される主要な成分であるウシ乳管は、人工添加物や栄養素を含む天然製品であり、安全性の高いプロファイルを持っています。
Travelan
Immuronのフラッグシップ商業製品であるTravelan®は、腸毒素性大腸菌(ETEC)の複数の株をターゲットにします。これは、「旅行者」下痢の主な原因です。臨床研究では、2つの臨床研究でETEC誘導性下痢を予防する際に84%から90%を超える保護効果が実証されています。
新薬候補者のテスト
Immuronのパイプラインには、臨床前および臨床発達のさまざまな段階でいくつかの薬物候補者が含まれています。
Dena Lyras博士とMonash Universityの彼女のチームと協力して、ImmuronはIMM-529を開発しており、再発性クロアトリドイドディフィシル感染症(CDI)の予防および/または治療のための補助療法として開発されています。 IMM-529は、毒素B(TCB)、胞子、および栄養細胞の表面層タンパク質を標的とします。
- 原発性疾患の予防(80%P = 0.0052)。
- 病気の再発の保護(67%、p<0.01)。
- 原発性疾患の治療(78.6%、P<0.0001; TCB HBC)。
重要なことに、IMM-529抗体は、高誘発性急速に成長する株を含む、C。diffの多くの異なるヒト株と交差反応です。私たちの知る限り、IMM-529は、これまで、病気の3つの段階すべてで治療の可能性を示した唯一の治療薬です。
別のアプローチとは、主流の抗生物質に耐性または反応しない細菌種の標的に焦点を当てています。繰り返しになりますが、Dena Lyras博士と彼女のチームと協力して、Immuronは、バンコマイシン耐性腸球菌(VRE)を標的とする新しい経口治療薬IMM-986を開発しています。
参照
- Otto et al。、2011:https://www.tandfonline.com/doi/full/10.3109/00365521.2011.574726
- Hutton et al。、2017:https://www.nature.com/articles/s41598-017-03982-5
- Hryniewicz、W。et al。、1999:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/j.1469-0691.1999.tb00181.x
注意してください、この記事は私たちの第21版にも掲載されます四半期公開.