ベルン大学の生物医学研究部（DBMR）のミケーレ・ベルナスコニ博士は、ナノメディシンと免疫療法の可能性について、10ドル オンラインカジノを治療する新しい方法を提供する可能性について議論します。
横紋筋腫（RMS）は、最も一般的な10ドル オンラインカジノ期の軟部組織肉腫です。現在の治療法は、生存率を高め、長期的な副作用を減らすために改善する必要があります。、およびキメラ抗原（CAR）T細胞療法の開発。
ソフト組織肉腫
軟部組織肉腫（STS）は、中胚葉由来の細胞系統からの悪性腫瘍の不均一なグループです。それらは、体のさまざまな部分の結合組織で発生する可能性があります。
rhabdomyosarcoma
STSと診断された10ドル オンラインカジノおよび青年の約50％はRMSに苦しんでいます。 RMSはあらゆる年齢で発達する可能性があり、症例の40％は成人で発生しますが、主に発生率の分布による10ドル オンラインカジノ悪性腫瘍に関連しています。
RMSは、2つの主要な組織学的グループ、胚RMS（ERMS）と肺胞RMS（ARMS）で細分化されています。1。 ERMSは、すべての患者の約60〜70％で発生し、かなり良好な予後（5年生存率70％）です。
診断時のRMS転移の5年生存率は11.7％であり、RMSの繰り返しの改善にもかかわらず、通常、より積極的な治療法の使用を強制する標準的な化学療法に耐性があります。現在の化学療法に関連する有意な毒性は、10ドル オンラインカジノ腫瘍学の大きな合併症である晩期効果を生成します。
標的療法
理想的な療法は、正常な組織を節約しながら、癌の特定の特徴を標的にする必要があります。これは、高度に増殖する細胞のみを殺す細胞造影薬を使用することによって最初に達成されました。
ベルンのインセル大学病院の10ドル オンラインカジノ血液学および腫瘍学の研究研究所で、ジョッチェン・レスラー教授とPDミケーレ・ベルナスコーニ博士が率いると、RMSおよび表面で表面に表された特定の腫瘍標的の特定に取り組んでいます。 RMSの新しい標的療法の開発について。
ナノメディシン
治療薬のナノ粒子へのカプセル化は、循環時間を延長し、毒性副作用を減少させるため、遊離薬物よりも大きな利点があります。癌治療のために最初のFDAが承認したナノ薬物製剤は、PEGリポソームのドキソルビシン製剤であるドキシルでした。
抗腫瘍化合物パトピロン（EPO906）をカプセル化するRGD機能化リポソームを使用して、臨床前のテストで有望な結果を達成することができました。2、およびRGD機能化脂質 - プロタミン - シルナ（LPR）ナノ粒子PAX3/FOXO1。3 ビンクリスチン充填リポソームは腫瘍の蓄積の増強を示したが、ファージのディスプレイは、プロプロテインのコンバーターゼ・フリンを標的とするペプチドを発見した。4現在、私たちの研究室の博士課程の学生であるdzhangar dzumashevは、ベルン大学のパオラ・ルシアーニ教授と継続的に協力して、新規ターゲットを絞ったVCRロードリポソームの開発に取り組んでいます。
モンペリエの研究所チャールズ・ゲルハルトでフレデリケ・クーニン博士とジャン・オリビエ・デュランド博士と協力して、私たちは化学療法剤とsiRNA阻害剤をRMSにRMSに供給するための新しい戦略を考案しています。
表面ターゲットの識別
RMSへの薬物送達のための新しい最適ターゲットを特定するために、私たちの研究室の別の博士課程学生であるAndrea Timpanaroは、プロテオミクスとゲノミクスの組み合わせによるRMSの表面タンパク質発現を特徴付けています。 PD博士Manfred Hellerが率いるDBMRのプロテオミクス施設と協力して、ペプチドアライメントに質量分析とデータベースを使用することにより、RMSのさらなる特定の目標を特定できることを望んでいます。
これまでのRMS細胞の表面で発現した最も有望なターゲットの1つは、元々NCIの遺伝学部門の副首長であるJaved Khan博士によって元々特定された線維芽細胞成長因子受容体4（FGFR4）です。
線維芽細胞成長因子受容体4
FGFR4は、受容体チロシンキナーゼのファミリーに属し、細胞の生存と分化を促進することにより、筋形成と筋肉の再生に関与しています。 FGFR4は正常な分化した筋肉には存在せず、その発現は異なる組織に限定されています。
私たちの研究室での論文中、ナッジエ・アリジャジ博士は、パリの制作キュリーのフランク・ペレス博士とサンドリン・ムートテル博士と協力して、FGFR4に対して高い特異性を持ついくつかのナノボディを特定し、特徴付けました。予備的なin vitroの結果は、これらのナノボディがリポソームをRMS細胞に非常に効率的に標的とすることができることを示しています。
免疫療法
CAR T細胞は、腫瘍表面抗原を認識する細胞外抗原結合部分で構成される融合タンパク質を発現する操作されたT細胞です。膜貫通ドメイン。5 CAR T細胞は、血液の悪性腫瘍の治療にかなりの成功を示しています。急性リンパ芽球性白血病のCD19標的CAR T細胞は、10ドル オンラインカジノ用途で承認された最初の治療法です。6）。 RMSの場合、一部のターゲットは臨床的にテストされており、HER2 CAR T細胞で最も有望な結果が達成されました。7RMS細胞の見た目プロファイリングによって発見されたターゲットを使用して、Andrea Timpanaroは現在、RMS用の新規車T細胞を開発しており、非常に有望な予備的な結果があります。
見込み客
10ドル オンラインカジノ肉腫の標的療法の開発は、既存の治療法を改善し、長期的な副作用を減らすための優先事項です。現在のプロジェクトでは、臨床アプリケーションにコミットメントを一歩近づかせたいと考えています。
参照
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- Rengaswamy、V.、Zimmer、D.、Süss、R。＆Rössler、J。 J.コントロール。doi：10.1016/j.jconrel.2016.05.063(2016)
- Roveri、M。et al。 「横紋筋肉腫のマウスモデルにおけるリポソームビンクリスチンの長期循環と腫瘍蓄積の増加」。doi：10.2217/nnm-2017-0430(2017)
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- Hegde、M。et al。 「転移性横紋筋肉腫の子供にHER2 CAR T細胞を投与した後の腫瘍反応と内因性免疫反応性」。doi：10.1038/s41467-020-17175-8(2020)
ミケーレ・ベルナスコニ博士
10ドル オンラインカジノ血液学と腫瘍学の研究、Inselspital University Hospital Bern
生物医学研究部（DBMR）、ベルン大学
+41 31 63 2 95 21
Michele.bernasconi@dbmr.unibe.ch
www.tumortargeting.ch
www.kinderkrebs-bern.ch
注意してください、この記事は私たちの第4版にも掲載されます新しい四半期出版.
