乳牛のような反min的な胃の環境条件は、「真の胃」に到達する前にカジノ スロットマシン 無料 アプリを変化させる複雑な微生物集団をサポートします。
乳牛などの反min動物の胃は、ru胃、網膜、omasum、および第極（「真の胃」と呼ばれる）の4つの区画で構成されています。反min動物は、茎と葉をサポートするために必要な植物の構造成分であるセルロースを消化するために微生物を利用して進化したメカニズムのために、地球の支配的な草食動物です。
非rumin薬と反min動物の消化管の本質的な違いはよく認識されています。人間と豚では、消費される食事性カジノ スロットマシン 無料 アプリは通常、小腸からのアミノ酸の取り込みの正確な評価を提供します。
乳牛のカジノ スロットマシン 無料 アプリ代謝の概要
食事性カジノ スロットマシン 無料 アプリは、非カジノ スロットマシン 無料 アプリと真のカジノ スロットマシン 無料 アプリ窒素で構成されるRDPを使用して、RDPを備えた反ruad微分解性（RDP）および分解性カジノ スロットマシン 無料 アプリ（RUP）に分割されます。非カジノ スロットマシン 無料 アプリN（NPN）は、DNA、RNA、アンモニア、アミノ酸（AA）に存在するNで構成され、ペプチド、AA、およびアンモニアからのnを含む小さなペプチドが微生物カジノ スロットマシン 無料 アプリを合成するために使用されます（Bach et al。、2005）。
One of the major advantages of pregastric fermentation by rumen microbes is the ability to transform NPN into high quality microbial protein.
真の食事性カジノ スロットマシン 無料 アプリは、アンモニアNに分離され、微生物カジノ スロットマシン 無料 アプリに組み込まれたペプチドとアミノ酸（AA）に分解されます。ルーメンの最大カジノ スロットマシン 無料 アプリ合成に到達すると、アンモニアNは、尿素が形成される肝臓への血流に直接群壁を越えて吸収されます。
rumenのカジノ スロットマシン 無料 アプリ分解
ルーメンで合成される微生物カジノ スロットマシン 無料 アプリは、低生成反minantsには適していますが、より高いレベルの成長、羊毛、または乳生産をサポートするには不十分です。乳牛を生産する高牛乳では、牛のカジノ スロットマシン 無料 アプリの要件を満たすために群がっていることを残している食事性カジノ スロットマシン 無料 アプリから追加のカジノ スロットマシン 無料 アプリを提供する必要があります。
ルーメンのカジノ スロットマシン 無料 アプリ分解は、成長のために微量微生物へのNの可用性とカジノ スロットマシン 無料 アプリの量が根拠のないものを残すため、小腸に供給されるカジノ スロットマシン 無料 アプリの量を推定する上で最大の変数です。ルーメンにおける食事性カジノ スロットマシン 無料 アプリ分解のプロセスには、粒子に細菌が付着し、細胞結合微生物プロテアーゼの活性が含まれます。
細胞外胃のカジノ スロットマシン 無料 アプリ分解に起因するペプチドとAAは、微生物細胞内で輸送されます。ペプチドはペプチダーゼによってさらに分解される可能性があり、後者は微生物カジノ スロットマシン 無料 アプリに組み込まれるか、VFA、CO2、およびアンモニアにさらに分解することができます。
反体中カジノ スロットマシン 無料 アプリの分解は、カジノ スロットマシン 無料 アプリ構造、植物の成長段階、カジノ スロットマシン 無料 アプリ溶解度、微生物カジノ スロットマシン 無料 アプリ分解活性、カジノ スロットマシン 無料 アプリへの微生物アクセス、微生物のカジノ スロットマシン 無料 アプリへの微生物のアクセス、栄養カジノ スロットマシン 無料 アプリの微生物への微生物への影響を受ける可能性のあるさまざまな要因に影響を与える複雑なプロセスです。粒子サイズによって。
過熱の結果は、耐性結合を形成する糖からのアルデヒドとアミノ酸のエプシロンアミノ基が反応するメイラード反応を引き起こす可能性があります。この反応は、ルーメンのカジノ スロットマシン 無料 アプリ分解を減らすだけでなく、小腸でのカジノ スロットマシン 無料 アプリの消化性を低下させる可能性もあります。
Rumenの微生物カジノ スロットマシン 無料 アプリ合成
高生産乳牛にとって微生物カジノ スロットマシン 無料 アプリの重要性を強調する3つの重要なポイントがあります。第一胃の微生物カジノ スロットマシン 無料 アプリ合成は、乳牛の小腸に供給されるカジノ スロットマシン 無料 アプリの大部分を提供し、小腸からの吸収可能な総アミノ酸の50〜80％を占めています（Bach et al。、2005）。
より大きな有意性は、微生物カジノ スロットマシン 無料 アプリで実質的に高いルーメン微生物と食事性カジノ スロットマシン 無料 アプリ源の間の必須アミノ酸の比較です。第三に、微生物カジノ スロットマシン 無料 アプリからのアミノ酸の小腸からの吸収は一貫しており、平均80％の吸収の食事RUPのアミノ酸と比較して85〜95％の範囲です。
炭水化物は細菌の主なエネルギー源ですが、アンモニアと組み合わせてカジノ スロットマシン 無料 アプリ合成の炭素骨格としても使用できます。反微生物カジノ スロットマシン 無料 アプリ合成は、ペプチド結合の合成のためのエネルギー源として、適切な量と炭水化物の種類の供給に依存します。
Stern and Gomez（2018）は、最近、ルーメン微生物代謝とミクロビオームへの食事の影響を研究するための生きた動物の代替として、「人工腫瘍」とも代替的であるデュアルフロー連続培養発酵剤を使用することの利点について議論しました。
Using these fermenters, Stern et al., (1978) demonstrated that the inclusion of increasing amounts of readily-fermentable carbohydrate decreased ammonia-N concentrations due to improved N uptake by ruminal microbes. Synchrony of nutrient availability in the rumen can also affect protein synthesis. When the rate of protein degradation exceeds the rate of carbohydrate fermentation, large quantities of N can be lost as ammonia, and conversely when the rate of carbohydrate fermentation exceeds protein degradation rate, microbial protein synthesis can decrease (Nocek and Russell, 1988).
炭水化物とNの源の供給に加えて、硫黄供給などの他の栄養因子、微生物カジノ スロットマシン 無料 アプリ合成において重要な役割を果たす反栄養pHや希釈係数などの非栄養因子があります。低反体力のpHは、利用可能な大量のOMの発酵の結果です。
腸カジノ スロットマシン 無料 アプリ消化
反rumenを去るカジノ スロットマシン 無料 アプリの消化は、酸ペプシン消化で第四筋から始まり、膵臓および腸のプロテアーゼで小腸で完成します。 NRC（1989）は、カジノ スロットマシン 無料 アプリサプリメントの腸の消化が異なることを認識しました。
この手順は次のように開発されました。
- 反min動物の生理学的条件を密接にシミュレートし、反minal発酵の潜在的な影響を含む;
- 迅速で、信頼性が高く、安価になります;
- さまざまなカジノ スロットマシン 無料 アプリサプリメントに適用できます。そして
- カジノ スロットマシン 無料 アプリ消化の違いを正確に反映しています。
この手法を使用すると、NRC（2001）は、各飼料のRUP画分に腸の消化の推定値を割り当てました。カジノ スロットマシン 無料 アプリの半分の分解と腸の消化における飼料内および飼料内のかなりの量の変動が報告されています（Calsamiglia and Stern、1995; Howie et al。、1996; Yoon et al。、1996）。
結論
過去40年間に、乳牛のカジノ スロットマシン 無料 アプリ代謝の複雑さと複雑さを理解するために、かなりの進歩が遂げられました。精巧なモデルは、高生産乳牛のカジノ スロットマシン 無料 アプリとアミノ酸の要件を満たす上でより精度のある食事を策定するために開発されました。
「乳牛の栄養要件」に関する新しいNRC出版物がまもなく公開されます。過去20年にわたって研究から得た知識に基づいて、以前のモデルの修正と、カジノ スロットマシン 無料 アプリとアミノ酸を高生産乳牛に供給する推奨事項がどのようになるかを学ぶことは興味深いでしょう。
参照
Bach、A.、S。CalsamigliaおよびM. D. Stern。 2005年。「ルーメンにおける窒素代謝」。
Calsamiglia, S., and M. D. Stern. 1995. ‘A three-step in vitro procedure for estimating intestinal digestion of protein in ruminants’. J. Anim. Sci. 73:1459-1465
Howie, S. A., S. Calsamiglia, and M. D. Stern. 1996. ‘Variation in ruminal degradation and intestinal digestion of animal byproduct proteins’. Anim. Feed Sci. Technol. 63:1-7
Hoover, W. H., and S. R. Stokes.1991. ‘Balancing carbohydrates and protein for optimum rumen microbial yield’. J. Dairy Sci. 74:3630-3644
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Stern, M. D., W. H. Hoover, C. J. Sniffen, B. A. Crooker, and P. H. Knowlton. 1978. ‘Effects of nonstructural carbohydrate, urea and soluble protein on microbial protein synthesis in continuous culture of rumen contents’. J. Anim. Sci. 47:944-956
Stern, M. D., and W. H. Hoover. 1979. ‘Methods for determining and factors affecting rumen microbial protein synthesis: A review’. J. Anim. Sci. 49:1590-1603
Stern, M. D., A. Bach and S. Calsamiglia. 1997. ‘Alternative techniques for measuring nutrient digestion in ruminants’. J. Anim. Sci. 75:2256-2276
Stern, M. D. and A. Gomez. 2018. ‘Exploring Microbial Digestive Dynamics of Ruminants In Vitro’. Research Features, ISSN 2399-1534, Issue 130, p. 22-25
Tamminga, S. 1979. ‘Protein degradation in the forestomachs of ruminants’. J. Anim. Sci. 49:1615-1630
Tamminga, S. 1996. ‘A review on environmental impacts of nutritional strategies in ruminants’. J. Anim. Sci. 74:3112–3124
Yoon, I. K., K. J. Lindquist, D. D. Hongerholt, M. D. Stern, B. A. Crooker, and K. D. Short. 1996. ‘Methods of processing menhaden fish meal and their effects on ruminal protein degradation assessed by various techniques’. Anim. Feed. Sci. Technol. 60:13-27
マーシャルDスターン
動物科学科
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