10歳未満の癌の子供は、癌療法を受けた後、うっ血性心不全にかかる可能性が高い。
の開発がん治療小児期オンライン カジノ 携帯成人期（YA）で診断されたがんの後、全生存率が80％を超える全生存率をもたらしました。今日、一般集団よりも罹患率と死亡率のリスクが高い生存者集団が増えています。
小児期オンライン カジノ 携帯YAがん療法（図1を参照）後の早期心臓病は、癌治療の最も深刻な非悪性合併症の1つとして認識されています。小児がんの生存者は、高血圧、脂質異常症、糖尿病などの従来の心血管リスク因子の以前の発生も持っている可能性があり、深刻な心血管疾患のリスクをさらに高める可能性があります。
Mulrooney et al（2009）が実施した研究では、癌診断の10歳未満、累積アントラサイクリン曝露 250mg/m2、オンライン カジノ 携帯心臓放射線量 250mg/m2 5 gy。
アルキリ酸剤、抗マチ酸塩、抗微動剤、抗微動剤、プレオテアソーム、チロシンキナーゼ阻害剤などの幅広い追加の化学療法薬は、負の心血管効果のさらなる原因として報告されています。さらに、サイトカイン（インターロイキン-2）、オールトランスレチノイン酸、ヒ素、サリドマイド、エトポシド、ブレオマイシンなどの化学療法で使用される他の薬物は、心臓病のリスクとして認識されています。
心毒性のメカニズムはおそらく多因子性であり、個々の感度は異なる場合があります。急性心不全と心毒性につながる正確な病態機構はまだ明らかにされていませんが、脂質過酸化、過剰な酸化ストレス、抗酸化剤オンライン カジノ 携帯硫化系のレベルの低下、オンライン カジノ 携帯反応性酸素種の放出の増加など、さまざまな仮説が提案されています。
故郷の身体活動介入を見てください
研究の焦点は、治療のために癌療法の最適化から、小児がん後の晩期影響の管理、そしておそらく予防に移行しました。癌療法に加えて、小児がんの後の修飾可能な心血管リスク因子は、早産オンライン カジノ 携帯心血管症の過剰なリスクに追加することが示されています。
一次予防戦略には、アントラサイクリン、放射線、オンライン カジノ 携帯心毒性があることが知られている他の薬剤への曝露を減らすための腫瘍学治療プロトコルの進化、オンライン カジノ 携帯効果的な心臓保護戦略の開発が含まれます。二次予防戦略は、すでに心毒性薬にさらされているが、臨床的変化と症状がまだ発生していない生存者に向けられています。
がん療法が新しいエージェントとテクノロジーの採用とともに進化するにつれて、癌治療と心毒性の発達の間の長い平均潜伏期を考えると、生存者の長期的なフォローアップを実施することは依然として課題です。ただし、健康的なライフスタイルと定期的な身体活動をリードすることは、後期心血管合併症の発生を減らし、防止するために重要です。
PäiviLähteenmäki
MD、PhD、小児血液学/腫瘍学のシニアコンサルタント
ペディアトリックオンライン カジノ 携帯思春期医学部、トルク大学病院オンライン カジノ 携帯トルク大学
+35823130670
paivi.maria.lahteenmaki@tyks.fi
https://www.utu.fi/en
参照
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この記事は、出版物の2020年3月号に掲載されます。
