Misvik BiologyのJuha Rantala博士は、汎キャンサーの薬物感受性比較がゲノム医学、特に希少癌の標的療法の再利用の新しい洞察をどのように提供するかを説明しています。
がん遊雅堂 競馬における精密医療は、カスタマイズされた診断に基づいて個々の患者の遊雅堂 競馬を標的とすることを目指しています。ヒト癌の遺伝的景観を説明するゲノムビッグデータの出現は、癌遺伝子を定義した分子がんグループ化の概念を復活させ、ゲノム医学を引き起こしました。
何万人もの患者のゲノム類似性の汎癌の比較を提供する国際的な取り組みは、現在、癌のグループ化とはむしろ組織異常または原産地の細胞ではなく、ゲノム異常なサブタイプに向かって癌のグループ化をシフトすることを示唆しています。また、これは、古典的に癌遊雅堂 競馬戦略ががん型特異的と見なされているため、癌の遊雅堂 競馬方法に大きな影響を与えました。
さまざまな臓器のサイトから発生する数百の異なる形式の癌、より具体的には、異なる細胞タイプは、複雑なゲノム変化の配列によって駆動され、2つの癌は同一ではありません。したがって、2つの癌が特定の療法と同様に反応しないと主張するのは簡単です。
特定の細胞系統の背景に特定の遺伝的変化がどのように異なる生物学、病理、および遊雅堂 競馬感受性を持つ腫瘍をもたらすかのパターンは、特徴付けられ始めており、この情報に基づいて、患者は病理学的および遺伝的を超えて分類される可能性があります。特徴。
この概念では、DNAミスマッチ修復欠陥の識別は、複数の異なる癌タイプの患者の層別化に適用できるバイオマーカーに付与します。キナーゼ阻害剤などの他の標的遊雅堂 競馬薬の場合、与えられた種類の癌のゲノム異常の頻度は、薬剤の臨床使用承認を伴う癌を定義しましたが、同じ発癌性異常は、まれであっても、他の種類の癌でもドライバーになる可能性があります。
遺伝子プロファイリング後の標的遊雅堂 競馬に対する患者の腫瘍細胞の感受性を診断的に確認する能力は、そのような遊雅堂 競馬薬を使用して他の希少癌「オフラベル」を遊雅堂 競馬し、患者特異的効力を確認するために必要な証拠を提供することができます。各遊雅堂 競馬の決定。ex vivo遊雅堂 競馬効果のスクリーニングが存在し、これらの方法の臨床検証が進行中です。
組織不可知論者ex vivoエビデンスに基づく療法
ゲノム医学は、癌を駆動する異常に対する静的な見解を提供し、特定の遊雅堂 競馬に対する感受性を示唆していますが、個々の患者の有効性の経験的証拠がありません。癌細胞の遺伝的複雑さと系統の不均一性により、同じタイプのがん内であっても、遊雅堂 競馬の患者特異的有効性は予測不可能です。
この機能的な予測的側面を欠くことで、ゲノム医学の希少癌の遊雅堂 競馬への適応が妨げられました。 TrialTest™Ex Vivo療法有効性Misvik Biologyで開発されたスクリーニング戦略®あらゆる頑丈な癌タイプにおける遊雅堂 競馬効果の機能的評価に使用できます。
現在、臨床前の研究に登録されている患者は、40を超える異なる固体がんを表しています。開発された汎癌薬感受性データベース全体の150の標的がん薬に対する個々の患者の腫瘍細胞の薬物感受性の比較により、患者およびがん特異的な薬物反応の評価が可能になります。
Outlier Druct Response Score™（ODRS）は、薬物のPAIN癌プロファイルに対する個々の患者の薬物感受性の類似性と相違点を調べ、患者固有の効果を持つ薬物を強調します。患者の腫瘍細胞の遺伝的プロファイリングと組み合わせて、ODRSスコアは、その薬物の臨床的証拠がない癌の種類の遊雅堂 競馬決定をサポートする経験的証拠として使用できます。
パンキャンサーの薬物感受性比較は、標的療法の再利用と、一般的なタイプの癌を持つまれな癌の薬物感受性パターンの共通性の識別における新しい洞察を提供します。
Juha Rantala
Misvik Biology Ltd
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