ウプサラ大学の科学者は、膠芽腫の脳腫瘍細胞の変化がさまざまな薬物の効果にどのように影響するかを特徴づけています。
膠芽腫は重度の脳腫瘍であり、非常に不十分な予後と患者間で多くの遺伝的逸脱を伴います。しかし、ビンゴゲームを調整するための最小限の選択肢があり、多くの膠芽腫の脳腫瘍患者が同様のビンゴゲームを受けている。
「これが出発点でした私たちの研究、100人のウプサラ患者の膠芽腫細胞がさまざまな薬にどのように反応したかを調べました。これを行うために、患者サンプルから栽培された細胞培養を使用し、1,500を超える薬物物質をテストして細胞がどのように反応したかを確認しました」と、ウプサラ大学の免疫学、遺伝学、病理学部のスベン・ネランダー教授は言います。
膠芽腫腫瘍の特性
研究者は、アルゴリズムを使用して、癌細胞のどの変化が特定の薬物の効果を予測できるかを調査しました。この特性評価により、チームは腫瘍をグループ化することができました。薬物反応および特定の遺伝子の突然変異。
「細胞を複数のレベルで特徴付けることにより、重要な遺伝子と経路と異なる薬物の間の予期しない関連性を発見しました。これにより、さまざまな薬物を組み合わせて効果を最大化する新しい方法を見つけることになりました。
膠芽腫脳腫瘍とは？
膠芽腫脳腫瘍は非常に攻撃的なタイプの癌脊髄または脳で発生する可能性があります。この癌は、高齢者でより一般的に発生します。
膠芽腫の脳腫瘍のビンゴゲームは、腫瘍のサイズと位置によって異なります。
- 腫瘍の除去：腫瘍を除去する手術は、多くの場合、ほとんどのタイプの膠腫をビンゴゲームする最初のステップです。
- 放射線療法：しばしば膠芽腫、特に高悪性度膠腫のビンゴゲームにおいて手術に続く、
- 化学療法：薬物を使用して腫瘍細胞を殺します。化学療法薬は、丸薬の形で摂取するか、静脈に注入することができます、
- 標的療法：膠芽腫のビンゴゲームに使用される標的薬物療法の1つはベバシズマブです。
20〜44歳の年齢では、膠芽腫の脳腫瘍の生存率は22％です。残念ながら、この割合は55〜64歳で劇的に低下し、生存率は6％に低下します。
