初めて、研究者チームは単一の遺伝子を交換するだけでなく、染色体全体をCRISPR/CASテクノロジーと組み立てしました。
で報告されている自然植物、からのチームKarlsruhe技術研究所（キット）およびライプニッツ植物遺伝学および作物植物研究所（IPK）は、CRISPR/CASテクノロジーを使用した分子サロを開発しました。この新しい開発は細かい手術器具として機能し、使用することができます遺伝情報の変更植物。
ゲノム編集の先駆者
Molecular Biologist Holger Puchta教授は、植物をより迅速かつ正確に栽培する方法を発見することに研究を捧げました。彼のためにCrisbreed Project、Puchtaは、250万ユーロで欧州研究評議会（ERC）の高度な助成金を受け取りました。
Puchtaは、ゲノム編集の先駆者と見なされます。彼は分子ハサミを使用して、作物の遺伝情報を運ぶDNAを修正します。
CRISPR/CASは、DNAの特定のセクションを表します（CRISPR -定期的に間隔を置いた短いパリンドロミックリピートをクラスター化する）およびこのセクションを認識し、この時点でDNAを正確にカットする酵素（CAS）。ゲノム編集によって生成される作物にはDNAが含まれていないため、古典的な遺伝子組み換え生物と同一視されるべきではありません。
染色体間で腕を交換する
クリスブリード内では、Puchtaが率いるキットの植物研究所の分子生物学および生化学の委員長、GaterslebenのAndreas Houben教授と協力して、分子CRISPR/Cas Scissorsを使用して最初の決定的な進行を達成しました。
初めて、彼らはテールクレスモデルプラントの染色体間で腕を交換しました（シロイヌナズナthaliana）黄色ブドウ球菌細菌に由来するCas9タンパク質の助けを借りて。 Puchtaは次のように説明しています。「ゲノムは一定数の染色体で構成されており、個々の遺伝子が固定順に配置されています。
「これまでのところ、CRISPR/CASは単一遺伝子の修正のみを有効にしています。これで、染色体全体を変更して再結合できます。
