オンカジ 遊雅堂隔離して生体材料を作成する

科学者チームは、生体材料を生成するためにオンカジ 遊雅堂分離する新しい方法を成功裏に開発しました角膜療法.

角膜疾患の多くの症例を治療するために、医師はドナーから角膜オンカジ 遊雅堂を使用して移植を行わなければなりません。

研究者大阪大学ラボで角膜組織をより簡単に生成するために使用できる新しい方法を開発しました。

に公開された新しい研究で幹オンカジ 遊雅堂レポート、研究チームは、特定のタンパク質上のヒト誘導多能性幹オンカジ 遊雅堂(HIPSC)に由来する角膜オンカジ 遊雅堂の培養方法を実証します。科学者は、これらの精製オンカジ 遊雅堂を使用して、角膜療法に使用できる氷のシートを製造しました。

hipscsの可能性を解き放つ

HIPSCには、体のオンカジ 遊雅堂を生成する無制限の可能性があります。残念ながら、HIPSCを使用した組織の発達は、胚の発達を模倣しています。

これらのオンカジ 遊雅堂の混合により、科学者が目の角膜のように臓器の特定の部分を再現することが困難になります。これは、目が角膜、神経、網膜、および他のいくつかのオンカジ 遊雅堂で構成されているためです。

目標を達成するために、研究者はhipscsから目のオンカジ 遊雅堂を生成し、目を含む人体で自然に発生する5種類のタンパク質ラミニンでそれらを培養しました。

ラミニンへの結合氷液

科学者は、ICECSが5つのうち3つに固執する傾向があることを発見しましたが、非CECはLN211と呼ばれる特定のタイプのラミニンに結合することを好みました。

研究者は、さまざまな眼球オンカジ 遊雅堂の違いは、ラミニンなどのオンカジ 遊雅堂の外側のタンパク質にそれらを結合するオンカジ 遊雅堂の表面にタンパク質のファミリーであるインテグリンの産生の違いに由来することを発見しました。

LN332と呼ばれるラミニンタンパク質の1つは、ICECの特定の結合に加えて増殖を促進し、ICECが非CECを反映し、それによって純度を高めることができます。

「LN332はICEC成長に最適な基質であるように見えましたが、角膜療法のためのオンカジ 遊雅堂シートの生産に必要な高純度を達成するには十分ではありませんでした」

磁気活性化オンカジ 遊雅堂ソーティングを使用してセルの分離

したがって、研究者は磁気活性化オンカジ 遊雅堂並べ替え(MACS)に変わり、これにより、オンカジ 遊雅堂の特定の表面タンパク質を磁気ナノ粒子を運ぶ後に磁場を使用してオンカジ 遊雅堂集団を分離できます。

タンパク質CD200を生成するオンカジ 遊雅堂を除去し、CD200集団の間でオンカジ 遊雅堂表面マーカーSSEA-4を生成するオンカジ 遊雅堂を選択することにより、研究者はほとんどのICECを非CECと分離することができました。 ICECで高い純度を達成するために、研究者はこれらのオンカジ 遊雅堂をLN221およびLN332基質で培養し、非CECをさらに除去し、ICECの接着と成長のみを可能にしました。

「これらの調査結果は、MacSテクノロジーと組み合わせた新しい方法を、ヒト幹オンカジ 遊雅堂から角膜組織を生成するためにどのように使用できるかを示しています」と、研究研究の対応する著者は述べています。 「私たちのビジョンは、臨床環境での再生医療を促進することです。」

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