この種の最初の発見で、科学者は滑空機械を特定しました細菌 MyCoplasma Mobile、医薬品とナノスケールのデバイスの次の反復を支援する可能性があります。
率いる研究大阪大学科学者は、の動きの仕組みを明らかにしましたMyCoplasma Mobile、バクテリアの知識を持って、運動性の派生と運用法の理解を理解し、次世代のナノテクノロジーと薬の設計を支援します。
研究はに公開されていますmbio。
大阪大学の研究のリーダーであるMiyata教授は、次のように述べています。mycoplasma属は何年もの間、これらの寄生性細菌の一部が宿主の周りにどのように滑るかという概念化を開発してきました。」
MyCoplasma Mobile一方の端に突出し、テーパーにある円錐形を与え、固体表面に固定された外部の付属物であるコーン形状を与え、内部メカニズムと一致して、ホストの表面全体に滑る内部メカニズムと一致して動作することにより機能します。宿主の免疫応答を回避できる栄養豊富な領域の探求
この研究の最初の著者である小林コハイは、「私たちが欠けていたのは内部メカニズムの視覚的理解であり、これには適切なテクノロジーが必要でした。」
これを達成するために、チームは高速原子力顕微鏡を採用しました - ナノメートルおよびサブ秒の時空分解能で生物学的分子を識別できる最先端の顕微鏡の形で。これにより、研究者はスキャンすることができましたMyCoplasma Mobileセルとその内部構造の動きを正常に分析します。
静止状態の完全な運動メカニズムをうまく視覚化するために、研究者は固定化しましたMyCoplasma Mobileガラス基板上で、HS-AFMの細かい針で細胞の表面に浸透し、電子顕微鏡を通じてその構造を明確にします。その後、科学者はビデオ画像の信号を計算して、内部構造を付属物から区別し、内部チェーン構造が滑空方向に比べて外部付属器の右に9ナノメートルの動きを開始していることを発見しました。
Miyata氏は次のように述べています。「将来、分子モーターを分離し、より高い空間的および時間分解能で細胞を分析し、電子顕微鏡を通じて、原子レベルでの滑空運動のメカニズムを理解するつもりです。」
