遊雅堂 ボーナス研究者は、神経芽細胞腫と攻撃的な小児がんと闘うのに非常に効果的であると思われる治療法の組み合わせを発見しました。
神経芽細胞腫の新たに診断された子供の約半分は「高リスク」であり、これは遊雅堂 ボーナスが積極的に広がっており、治療が非常に困難であることを意味します。残念ながら、集中的な治療を受けているにもかかわらず、診断から5年以内にリスクの高い病気の子供の大半は亡くなり、生き残った子供は通常、深刻な長期的な健康効果が残されています。
The Paperの上級著者 - で公開ジャーナル, 臨床癌研究- および遊雅堂 ボーナス分子標的とがん治療薬のテーマの共同ヘッドであるミシェル・ハーバー教授は、高リスクの神経芽細胞腫と診断された子供の生存率が50％未満であると説明しました。 「それは壊滅的な予後です。
チームの研究は、2種類の遊雅堂 ボーナス法に集中しており、どちらも実験室の高リスク神経芽細胞腫に対して非常に効果的であることが証明されています。最初の療法であるCBL0137は、キュラキシンとして知られる化合物であり、抗マラリア薬に構造的に類似しています。
研究の一環として、チームは、2つの遊雅堂 ボーナス法が一緒に適用すると相乗的に機能することができるかどうかを調査し、それぞれが他の抗癌効果を高めました。彼らは、2つの化合物が非常に効果的に一緒に働いて、培養中の癌細胞の成長を防ぎ、マウスでヒトの高リスク神経芽細胞腫を発症することを発見しました。免疫療法神経芽細胞腫の現在は困難です。
「私たちの実験では、CBL0137とパノビノスタットの組み合わせが顕著な成長抑制と腫瘍特異的な免疫応答をもたらすことがわかりました」とハーバー教授は述べました。 「これは非常に励みになります。理想的には、遊雅堂 ボーナス治療が癌細胞を標的とし、健康な細胞を無傷のままにして、副作用の問題を軽減するためです。」
研究所の実験的遊雅堂 ボーナスグループの研究責任者でもある共同第一著者であるリン・シアオ博士は、「高リスクの神経芽細胞腫のマウスでこれらの2つの化合物を一緒に使用したとき、完全で持続する腫瘍の退行と持続する腫瘍の退行を見ました。 、マウスに最小限の悪影響を及ぼします。
遊雅堂 ボーナスでの追加研究は、このタイプのマルチモーダル療法が、いくつかの形態の脳腫瘍など、他の高リスクの小児がんに対しても非常に効率的であることを示しています。チームは、これらの結果が攻撃的な小児がんの新しい治療法をもたらすことを期待しています。
